保健品生产许可证代办理现场核查怎么过

来源：昆明尊缇生物科技有限公司 | 发布时间：2025/10/24 15:48:27 点击次数：0次

保健品企业在保健品生产许可证代办理过程中，常因“现场核查不过”延误拿证：有的厂房洁净度不达标，不符合十万级洁净要求；有的设备未校准，缺少校准报告；还有的生产记录不完整，无法追溯原料来源。保健品生产许可证代办现场核查怎么过?

云南保健品生产许可证代办理现场核查准备，首先抓“硬件整改”。在代办机构指导下，按《保健食品生产许可审查细则》整改厂房，比如安装空气净化设备、划分原料预处理区与成品包装区；云南生产许可证代办理机构，还会推荐昆明本地合规的洁净车间装修公司，确保硬件达标。

第二补“软件材料”。完善生产记录（如原料采购台账、生产过程记录）、设备校准报告（需由云南计量认证机构出具）、人员健康证明；代办机构会协助核查材料完整性，比如云南某代办理机构，发现某保健品厂缺少“设备维护记录”，指导补充后符合要求。

第三做“模拟核查”。核查前3天，让代办机构派人上门模拟核查，按实际核查流程检查，比如提问“洁净车间如何避免交叉污染”“原料如何储存防潮”；云南生产许可证代办理机构，为昆明某保健品厂模拟核查时，指出2处细节问题，整改后一次通过正式核查。

综上，云南保健品生产许可证代办理现场核查想通过，靠硬件整改、软件补全、模拟核查，再靠机构支持，就能减少失误，顺利拿证。